藥品安全常識有哪些_藥品安全的影響因素 醫(yī)藥安全
安全知識 由優(yōu)爾供稿藥品是人們賴以抵抗疾病、保持健康的重要手段,其安全性一直都是人們關注的焦點。那么你知道哪些藥品安全的知識嗎?下面是9252兒童網(wǎng)小編為大家整理的藥品安全常識,希望對你們有幫助。
藥品安全知識
1、煎好的中藥湯劑應在2~8℃的冰箱中保存
煎好的中藥湯劑應在2~8℃的冰箱中保存。溫度越高,中藥湯劑越變壞越快。在氣溫較高的季節(jié)里,如室溫在25℃以上,湯劑一般保存2天就會變質,而如果采取冷藏儲存,保存7天一般還無變壞現(xiàn)象。
2、家庭備藥選藥的基本原則
藥品是用來防病治病的物品,藥品的種類很多,為了充分發(fā)揮藥效,保證安全用藥,家庭居民在藥店選購藥品時應遵循以下原則:(1)選藥要對癥;(2)療效要高;(3)毒性要低;(4)價廉易購;(5)及時清理過期藥。
3、如何辨別網(wǎng)上藥店是否合法
從網(wǎng)上是可以購買藥品的,但一定要從合法的網(wǎng)上藥店購藥,藥品安全才有保障。向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥,不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構銷售藥品。
4、通過藥品標簽識別假劣藥
通過藥品標簽,您可以從以下幾個方面找到假劣藥品的“蛛絲馬跡”:(1)從批準文號上識別?,F(xiàn)行藥品批準文號的格式為:國藥準字和1位拼音字母加8位數(shù)字。拼音字母表示藥品的類別,8位數(shù)字代表批準藥品生產(chǎn)的部門、年份以及序列號。(2)從商標上識別。合格藥品包裝上應印有商標圖案及“注冊商標”字樣,有的還有防偽物或防偽激光圖案;(3)從藥品包裝上識別。合格的藥品外包裝字體和圖案清晰,印刷精致、色彩均勻。其產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期和有效期三項一個都不少。
藥品安全的影響因素
1.藥品質量風險
藥品質量風險管理貫穿于藥品生命的各個環(huán)節(jié),開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售、流通、應用。藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量龐大,競爭激烈。為尋求利潤最大化,部分藥品企業(yè)為降低成本,而降低主要含量,降低藥品質量。還有部分人員違法亂紀,故意生產(chǎn)假藥。這些行為從源頭上降低了藥品質量,造成不良反應增多,藥品療效出現(xiàn)明顯差異。齊二藥,欣弗,浙江鉻含量超標“皮革膠囊”等事件,突顯出當今藥品安全問題之嚴峻。
2.運輸、貯存保管不當
生產(chǎn)廠家為降低運輸成本,提高利潤。一般采用集中運輸。藥品互相疊放,運輸過程中難免產(chǎn)生碰撞,嚴重者可造成松蓋,導致藥品污染。如不及時發(fā)現(xiàn),可能流通到臨床,給患者生命帶來危險。藥品有效期受溫度、濕度、光線等條件的影響。若不按其適宜的條件保存,即使在規(guī)定的有效期內,也同樣會使藥品失效,如破傷風抗毒素(TAT)在冰箱中冷藏(2~8℃)可保存3~5年,抗毒素單位無下降,而在室溫保存,抗毒素效力每年平均下降達20%之多。
3.注射劑輔助劑的問題
注射劑中,除藥物本身成分外,還有輔助劑,如增溶劑,穩(wěn)定劑,賦形劑等,化學合成過程中產(chǎn)生的雜質,藥物本身的氧化還原分解產(chǎn)生的雜質,均能成為過敏原,而誘發(fā)各種過敏反應。
4.中藥注射劑的問題
中藥注射液是我們中醫(yī)的傳統(tǒng)理論和現(xiàn)代醫(yī)學的結合。近年來由于發(fā)生了雙黃連、刺五加等一些不良事件。但是正確認識中藥制劑本身特性,改變中藥無毒的觀念,嚴格遵照說明書,選擇適當?shù)娜苊?、適當?shù)膭┝亢蜐舛?、控制滴注速度,用藥過程中密切觀察,規(guī)范操作,中藥注射液在臨床應用中發(fā)揮更高的療效。
5.醫(yī)務人員的因素
臨床安全用藥涉及診斷、給藥、監(jiān)測、評價的整個用藥過程,與醫(yī)務人員的工作密切相關。醫(yī)師缺乏藥物知識或對新藥及臨床用藥選擇不當,都會給患者用藥帶來不安全因素。藥師發(fā)藥時審方失誤或對患者的用藥療法解釋不明確、藥物監(jiān)測不力等也會給患者用藥帶來影響,護士執(zhí)行醫(yī)囑不正確、操作不當、觀察不細心都會給用藥帶來危害。
6.靜脈輸液問題
靜脈輸液治療中應注意藥物不良相互作用、溶媒選擇不當、不溶性微粒數(shù)累加、熱原量累加、輸液方法不當、輸液配伍時限、輸液環(huán)境及器具影響等問題。
如何識別假劣藥品
(1)看藥品批準文號不目前,我國已經(jīng)對藥品的批準文號進行了統(tǒng)一的換發(fā),如果格式不符合,就應當進一步鑒別。國藥準字H(Z、S、J)+8位數(shù)字組成。假藥常使用廢止批準文號或假批準文號。
(2)看生產(chǎn)批號和有效期合格藥品的包裝上都有激光打印的產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期和有效期,三者缺一不可,打印批號不透紙盒。假藥常有缺項或油印粘貼的批號、日期,打的鋼印批號透過紙盒。
(3)看藥品外包裝合格藥品的包裝都必須經(jīng)藥監(jiān)部門批準,且外觀顏色純正,印刷精美,字跡清晰。假藥外包裝質地較差,外觀顏色不純正,字體和圖案印刷粗糙,防偽標志模糊。包裝藥品的鋁箔板,正品印刷字色純正,字跡清晰,邊緣整齊。假藥邊緣不整齊,印刷字跡有些模糊、重影,字色深淺不一。電碼防偽技術是近幾年才開始使用的一種非常有效的防偽技術,每盒藥品的包裝盒上都有一個唯一的識別代碼,一般為21位。揭開代碼標簽,撥打防偽電話就可以識別藥品真假。
(4)看藥品外觀合格藥品片劑顏色均勻,表面光滑,片上所壓字體深淺一致、清晰,無花斑、裂片、潮解等問題。假藥片劑多顏色不均勻,有花斑,糖衣褪色露底、開裂等。假注射劑、水劑出現(xiàn)沉淀、結晶、變色,有絮狀物等。顆粒劑黏結成塊,不易溶解。膏劑失水、發(fā)霉或有油敗氣味。
(5)看生產(chǎn)廠家所有藥品外包裝或說明書內要詳細注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵編、電話、網(wǎng)址等內容,有的還設辨別真?zhèn)尾樵儗>€電話,便于患者聯(lián)系查詢。假藥這些項目不齊全或編造假信息。
(6)看藥品說明書經(jīng)批準合法生產(chǎn)的藥品說明書內容準確齊全,包括藥物組成、性狀、作用類別、藥理作用、適應證、用法用量、注意事項、不良反應、貯藏方法等詳細內容。假藥說明書內容不全,印刷質量差,字跡模糊。
(7)依據(jù)藥品的特有氣味進行鑒別。如皮炎平軟膏,其成分中含有樟腦,而樟腦有特異芳香,若無此氣味則可疑。胃蘇顆粒,正品內容物有較濃的芳香氣味(陳皮、香櫞等),假藥則沒有。